17. 4. 2021, 07:33 | Vir: STA
Evropska agencija za zdravila z mnenjem o varnosti cepiva Johnson & Johnson v torek
Evropska agencija za zdravila (Ema) bo ugotovitve glede varnosti cepiva proti covidu-19 proizvajalca Johnson & Johnson predstavila v torek. Odbor agencije za varnost zdravil že od minulega tedna preučuje redke primere nenavadnih krvnih strdkov, ki so jih po cepljenju s tem cepivom zaznali pri šestih osebah v ZDA.
Kot je danes sporočila Ema, bo ugotovitve v zvezi s primeri trombemboličnih dogodkov, povezanih s cepivom Johnson & Johnsona, predstavila v torek popoldne prek spleta. Glede na minuli teden objavljeno pojasnilo Eme gre pri zaznanih krvnih strdkih za primere cerebralne venske sinusne tromboze, ki so se v večini primerov pojavili v kombinaciji z nizko ravnijo trombocitov v krvi.
Ema je sicer takrat sporočila, da med opravljanjem pregleda ostaja na stališču, da dobrobiti cepiva pri preprečevanju covida-19 pretehtajo tveganje stranskih učinkov.
Enako sporočilo je nedavno podala po naknadni preučitvi varnosti cepiva AstraZenece, potem ko je potrdila, da je treba neobičajne krvne strdke v kombinaciji z nizko ravnijo trombocitov opredeliti kot zelo redke stranske učinke cepiva.
Johnson & Johnson sought help from its three rival Covid-19 vaccine makers to look into reports of blood clots, but Pfizer and Moderna both declined, the Wall Street Journal reported on Friday, citing sources. Only AstraZeneca agreed, according to the WSJ. https://t.co/XvLvJekm6S
— CNN (@CNN) April 16, 2021
Novo na Metroplay: “Ljudje mislijo, da je podjetništvo bogastvo brez truda!” | Marko Verdev
