Uredništvo | 15. 11. 2023, 12:05

Zgodba o žalovanju, izgubi in žalosti: oglasila se je žena Brucea Willisa

Posnetek zaslona/Instagram profil emmahemingwillis

Žena Brucea Willisa je spregovorila o bojih z občutki krivde, ki jih nosi kot moževa skrbnica.

Emma Heming Willis, žena Brucea Willisa, se je odprla in izrazila občutke krivde, ki jih občuti, odkar je bil njen mož diagnosticiran s frototemporalno demenco letošnjega februarja. Povedala je, da ima izjemno srečo, ker lahko dostopa do zdravnikov in drugih strokovnjakov, ki so nekaterim nedostopni.

"Krivo se počutim, ker vem, da imam na voljo orodja, ki jih drugi nimajo. Kadar se odpravim na sprehod, da si zbistrim glavo, se zavedam, da je to privilegij, ki ga nimajo vsi skrbniki svojih partnerjev. Vsakič, ko zgodba moje družine zaide v medije, pomislim na tisoče nepovedanih, neslišanih zgodb, vsaka od njih pa si zasluži sočutje in pozornost. Po drugi strani tudi vidim, da deljenje moje zgodbe pomaga drugim, ki se soočajo s podobnimi težavami, saj se jim vsaj tako za trenutek zdi, da jih nekdo razume," je dejala.

 
 
 
 
 
View this post on Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

A post shared by Emma Heming Willis (@emmahemingwillis)

Ljudem želi sporočiti, da vsakič, ko sliši za nekoga, ki je zbolel za frototemporalno demenco, pomisli, da gre za enako zgodbo o žalovanju, izgubi in žalosti, kot kar doživlja njena družina. Pomembno ji je, da lahko govori tudi v imenu tistih, ki nimajo časa, energije ali virov, da bi lahko spregovorili in se postavili za svoje obolele družinske člane.

Prav tako je poudarila, da se je v teh težkih časih naučila, kako pomembna je skupnost. Sprva ji je bilo zelo težko spregovoriti o moževi bolezni, ko pa se je enkrat odprla javnosti, je občutila neizmerno olajšanje. "Kar na enkrat sem začutila, da nisem sama in da lahko najdem pomoč, ki jo Bruce, jaz in naša družina tako obupano potrebujemo." Bolj kot je diagnoza bolezni specifična, lažje je najti skupnost, ki preživlja podobno, je pojasnila. "Povežeš se z ljudmi, ki nemudoma razumejo tvojo zgodbo. Ni ti je treba niti razlagati."

Po moževi diagnozi se je Emma odločila, da bo postala aktivna pri ozaveščanju o bolezni. Za frototemporalno demenco žal ni nobenega zdravila ali zdravljenja, se pa nadaljujejo raziskave, ki bi lahko to nekega dne omogočile. 

Novo na Metroplay: "Zgodovine se moramo zavedati, da ne ponavljamo istih napak. Moramo pa jo zagotovo preseči" | Matej Grah